La empresa Johnson & Johnson solicitó este martes a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) que autorice las inyecciones de refuerzo de su vacuna contra el covid- 19. Se ha dejado a consideración de la FDA decidir quiénes y cuando deben recibir las vacunas de refuerzo.
El Comité Asesor de Vacunas y Productos Bilógicos Relacionados de la FDA han previsto reunirse en los días 14 y 15 de octubre para estudiar las solicitudes hechas por Moderna y Johnson & Johnson de añadir las dosis de refuerzo a sus vacunas.
En septiembre de este año, Janseen dio a conocer algunos resultados de tres estudios diferentes que mostraban que el refuerzo a los dos o seis meses aumentaba la protección.
El refuerzo de la vacuna J&J aplicada dos meses después de la primera dosis multiplicó por cuatro la respuesta de los anticuerpos y mostró un resultado que arrojo un 94% de eficacia.
